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F096613

Regorafenib-d3

BAY 73-4506-d3

Regorafenib-d3 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

F096611

Dracorhodin perchlorate

血竭素高氯酸盐; Dracohodin perochlorate

Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然活性分子血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 能抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡。

F096608

Eriodictyol 7-O-glucuronide

Eriodictyol 7-O-glucuronide 是一种可以从 Cosmos sulphureus 中分离得到的黄酮类化合物。

F096600

Oxyphencyclimine

Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

F096592

c-Fms-IN-8

c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。

F096591

JTE-952

JTE-952 是集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。

F096567

Pipenzolate bromide

Pipenzolate溴化物是毒蕈碱受体拮抗剂，抑制乙酰胆碱与受体结合。

F096453

JNJ-46281222

JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂)，具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50?= 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。

F096452

JNJ-46356479

JNJ-46356479 是一种选择性的口服生物可利用的 mGlu2 receptor阳性变构调节剂，EC0 值为 78 nM。JNJ-46356479 在体内有活性。

F096451

JNJ-42153605

JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。