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F095743

ITX5061

ITX5061 是一个 II 型 p38 MAPK 抑制剂，也是清道夫受体 B1 (SR-B1) 的拮抗剂。

F095729

Asiaticoside B

积雪草苷 B

Asiaticoside B 是从类叶升麻中分离得到的三萜苷类化合物，具有抗肿瘤活性。

F095720

Petesicatib

RO5459072; RG-7625

Petesicatib (RO5459072; RG-7625) 是一种 cathepsin S 抑制剂，可用于免疫疾病研究。

F095718

Spiranthesol

Spiranthesol 是一种活性化合物。Spiranthesol 可以从 Spiranthes sinensis (Pers.) 的地上部分中分离出来。

F095711

GIBH-130

GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞，显著抑制 IL-1β 分泌，IC50 为 3.4 nM。

F095707

ETP-46321

ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

F095691

Fatostatin

125B11

Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

F095684

Arbutamine hydrochloride

Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。

F095662

LRE1

LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

F095661

5-LOX-IN-4

5-LOX-IN-4 是 5-脂氧合酶抑制剂，来自专利 EP 331232 A2，table 4，化合物实例 4.10。