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F090267

Dabigatran-d3

BIBR 953-d3; BIBR 953ZW-d3

Dabigatran-d3 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。

F090254

Alogliptin-13C,d3

阿格列汀-13C,d3; SYR-322-13C,d3

Alogliptin-13C,d3 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。

F090248

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6

Desacetyl triflusal-13C6

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6 是 13C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。

F090246

Vincristine-d3 sulfate

Leurocristine-d3 sulfate; NSC-67574-d3 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3 sulfate

Vincristine-d3 (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。

F090245

Demethyl Benzydamine-d3 hydrochloride

Demethyl Benzydamine-d3 (hydrochloride) 是 Demethyl Benzydamine hydrochloride 的氘代物。

F090238

(Rac)-Tolterodine-d14 hydrochloride

(Rac)-Tolterodine-d14 (hydrochloride) 是 (Rac)-Tolterodine hydrochloride 的氘代物。

F090237

Raltegravir-d3 potassium

MK 0518-d3 potassium

Raltegravir-d3 (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

F090234

Tolcapone-d4

Ro 40-7592-d4

Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

F090224

Palonosetron-d3 hydrochloride

盐酸帕洛诺司琼 d3 (盐酸盐)

Palonosetron-d3 (hydrochloride) 是 Palonosetron hydrochloride 的氘代物。Palonosetron盐酸盐是5-HT3拮抗剂，能抑制化疗引起的恶心呕吐（CINV）。

F090220

Moxifloxacin-d3-1 hydrochloride

莫西沙星盐酸盐-d3; BAY 12-8039-d3-1