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F089665

Leukotriene B4-d4

LTB4-d4; 5(S),12(R)-DiHETE-d4

Leukotriene B4-d4 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

F089662

Officinaruminane B

Officinaruminane B (compound 2) 是一种二芳基庚烷类化合物，是可以从 Alpinia officinarum 的根茎中分离得到的天然产物。

F089658

Dimethylpropiothetin hydrochloride-d6

s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine-d6

(2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium-d6 chloride 是 (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride 的氘代物。

F089656

Bezlotoxumab

贝洛托舒单抗

Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

F089614

SN32976

SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

F089583

AZD-7762 hydrochloride

AZD-7762 hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制 Chk1 的 IC50 为 5 nM。

F089579

(Rac)-Pyrotinib

(Rac)-SHR-1258

F089544

VU 0364439

VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂（PAM），EC50为19.8 nM。

F089524

GSK-2250665A

GSK-2250665A (Compound 13) 是一种选择性的 Itk 抑制剂，pKi 值为 9.2。

F089479

TC-A 2317 hydrochloride

TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase) 抑制剂 (Ki=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。