产品搜索-Felix

F089455

Nesiritide

奈西立肽; Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32

Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3，13 pM。

F089446

Propargyl-PEG5-acid

Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F089445

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker，可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F089418

Ald-Ph-amido-PEG11-NH-Boc

Ald-Ph-amido-PEG11-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F089374

BCI-215

BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。

F089373

BCI

(E)-BCI

BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。

F089372

Ganglioside GM3

Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

F089311

TK05

TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，其 IC50 值为 95 nM。

F089308

N3-PEG3-C2-NHS ester

N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F089067

AM6545

AM6545 是一种具有外周活性的大麻素受体拮抗剂，具有有限的脑渗透。AM6545 与 CB1 和 CB2 受体结合，Ki 分别为 1.7 nM 和 523 nM。AM6545 是一种中性拮抗剂。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。