产品搜索-Felix

F089900

VS-5584

SB2343

VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

F089873

Boc-D-tert-leucine

Boc-D-tert-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F089847

Desmethyl-VS-5584

Desmethyl-SB2343

Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。

F089846

MPI-0479605

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

F089842

SR1078

SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合，提高了这些受体的转录活性，从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。

F089841

1,3-18:0 DG-d₅

1,3-18:0 DG-d5 是 1,3-18:0 DG 的氘代物。

F089827

(-)-Dihydroguaiaretic acid

(-)-Dihydroguaiaretic acid 是脂氧合酶 (Lipoxygenase) 抑制剂，具有抗氧化活性。(-)-Dihydroguaiaretic acid 抑制不饱和脂肪酸氧化，并清除自由基。(-)-Dihydroguaiaretic acid 还具有抗癌活性，抑制 A549 细胞的 IC50 为 7.49 μM。

F089778

Alteminostat

CKD-581

Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。

F089742

Praziquantel-d11

吡喹酮 D11

Praziquantel-d11 是 Praziquantel 的氘代物。

F089741

tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate-3,3,5,5-d₄

4-哌啶酮-3,3,5,5-d4-N-叔BOC

tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate-3,3,5,5-d4 是 tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate 的氘代物。