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F084920

Prexasertib dihydrochloride

LY2606368 dihydrochloride

Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。

F084919

Prexasertib

LY2606368

Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。

F084837

EL-102

EL-102 是 hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) 的抑制剂。EL-102 诱导细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合，并显示抗前列腺癌活性。EL-102 可用于癌症的研究。

F084836

ELR510444

ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

F084834

Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide

Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide 是 Menaquinone 4 2,3-Epoxide 的氘代物。

F084833

Vitamin K1-d7

维生素K1-d7

Vitamin K1-d7 是 Vitamin K1 的氘代物。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

F084832

Menaquinone-7-d7

Vitamin K2-7-d7; Vitamin K2(35)-d7; Vitamin MK-7-d7

Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

F084830

Menaquinone-4-d7

Vitamin K2(MK-4)-d7; Menaquinone K4-d7

Menaquinone-4-d7 是 Menaquinone-4 的氘代物。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

F084820

2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2

dFdU-13C,15N2; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-13C,15N2

2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2 (dFdU-13C,15N2; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-13C,15N2) 是一种氘代标记的活性化合物。

F084815

Semotiadil recemate fumarate

司莫地尔 (准外消旋体富马酸盐)

Semotiadil recemate fumarate 是 Semotiadil fumarate 的外消旋体。Semotiadil fumarate 是一种新型的血管选择性的 Ca2+ 通道拮抗剂。