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F085030

LRRK2-IN-1

LRRK2-IN-1 是一种有效的，选择性的 LRRK2 抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50 值分别为 6 nM 和 13 nM。

F085029

XMD8-92

XMD8-92 是一种有效的 ERK5 (BMK1)/BRD4 抑制剂，Kd分别为80和190 nM。XMD8-92分别以190、600和890nm的 Kd 抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1。具有抗癌活性。

F085028

XMD8-87

ACK1-B19

XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。

F085027

ERK5-IN-1

ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂，IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S]，IC50 为 26 nM。

F085025

Prulifloxacin

普卢利沙星; NM441

Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

F085023

(R)-Fasiglifam

(R)-TAK-875

F085022

N-Tetracosanoyl-D-sphingosine 1-benzoate

N-Tetracosanoyl-D-sphingosine 1-benzoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F085017

Tenapanor

AZD1722; RDX5791

Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

F085014

Rivastigmine

卡巴拉汀; S-Rivastigmine

Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

F085005

Coelenterazine hcp

Coelenterazine hcp 是 Coelenterazine 类似物。Coelenterazine hcp 对 Ca2+具有高度敏感性。Coelenterazine hcp 适用于监测细胞内钙2+。