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F085023

(R)-Fasiglifam

(R)-TAK-875

F085022

N-Tetracosanoyl-D-sphingosine 1-benzoate

N-Tetracosanoyl-D-sphingosine 1-benzoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F085017

Tenapanor

AZD1722; RDX5791

Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

F085014

Rivastigmine

卡巴拉汀; S-Rivastigmine

Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

F085005

Coelenterazine hcp

Coelenterazine hcp 是 Coelenterazine 类似物。Coelenterazine hcp 对 Ca2+具有高度敏感性。Coelenterazine hcp 适用于监测细胞内钙2+。

F085000

m-PEG7-CH2CH2CHO

m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

F084992

Derazantinib

ARQ-087

Derazantinib (ARQ-087) 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC50s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

F084988

Z-Arg-OH

Z-Arg-OH 是一种精氨酸衍生物。

F084981

TAK-448

MVT-602

TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC50 值为 460 pM，EC50 值为 632 pM。

F084939

Choline hydroxide, 44 wt.% in water

氢氧化胆碱水溶液, 44 wt.% in water

Choline hydroxide 是胆碱氢氧化衍生物，是一种强有机碱，可作为标准碱来调节培养基的 pH 值。Choline 是一种具有口服活性的营养物质，是卵磷脂和鞘磷脂的重要组成部分，促进脂肪代谢。