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F085991

D5D-IN-326

D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。

F085980

Pimasertib

AS703026; MSC1936369B

Pimasertib (AS703026) 是一种高效，具有选择性，口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。

F085973

Iguratimod

艾拉莫德; T614

Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 值为 6.81 μM。

F085957

NS-398

NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。

F085939

Fmoc-Glu(OBzl)-OH

Fmoc-Glu(OBzl)-OH 是一种谷氨酸衍生物。

F085906

Fluo-3

荧光钙探针

Fluo-3 和相关分子 Fluo3/AM 用作细胞内钙 (Ca2+) 的荧光指示剂。 Fluo-3 可用于使用可见光激发的流式细胞术和共焦激光扫描显微镜（与在 488 nm 工作的氩激光源兼容）。钙结合后荧光强度增加约 40 倍。

F085895

gp120-IN-2

gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 μM，CC50 为 112.93 μM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。

F085891

DSPE-PEG-Folate, MW 3350

DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

F085890

Tenofovir maleate

替诺福韦马来酸盐; GS 1278 maleate; PMPA maleate

Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。

F085881

Salviaplebeiaside

Salviaplebeiaside 是一种能从 Vitex negundo var. cannabifolia 的地上部分分离出的酚类物质。