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F027338

Cevimeline hydrochloride

盐酸西维美林; AF102B hydrochloride

Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。

F027318

ERRα antagonist-1

ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

F027290

Tri-aspartic acid

Tri-aspartic acid 是一种三肽。

F027279

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 是一种甾体皂甙，可从重楼的变种 (Paris polyphylla var.)、云南松 (yunnanensis) 中分离得到。

F027266

TTA-P2

T-Type calcium channel inhibitor

TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

F027255

Xevinapant

AT-406; Debio 1143; SM-406

Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

F027252

Xevinapant hydrochloride

AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride

Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

F027242

Xanthine oxidase-IN-1

4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid

Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，来自专利WO2008126898A1，第68页，化合物实施例3，IC50 值为6.5 nM。

F027210

Glyphosate

草甘膦

Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。

F027201

4-Fluorobenzoyl-2,3,5,6-d₄ chloride

4-Fluorobenzoyl-2,3,5,6-d4 chloride 是 4-Fluorobenzoyl chloride 的氘代物。