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F027399

2-((1R,2R)-2-Formyl-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-4-hydroxy-5-isopropylbenzaldehyde

2-((1R,2R)-2-Formyl-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-4-hydroxy-5-isopropylbenzaldehyde 是一种天然产物。

F027398

SK1-I

BML-258

SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

F027376

Cevimeline

西维美林; AF102B

Cevimeline (AF-102B) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline 可穿过血脑屏障。

F027339

trans-Cevimeline hydrochloride

AF102A hydrochloride

Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体，是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。

F027338

Cevimeline hydrochloride

盐酸西维美林; AF102B hydrochloride

Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。

F027318

ERRα antagonist-1

ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

F027290

Tri-aspartic acid

Tri-aspartic acid 是一种三肽。

F027279

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside

Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 是一种甾体皂甙，可从重楼的变种 (Paris polyphylla var.)、云南松 (yunnanensis) 中分离得到。

F027266

TTA-P2

T-Type calcium channel inhibitor

TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

F027255

Xevinapant

AT-406; Debio 1143; SM-406

Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。