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F027252

Xevinapant hydrochloride

AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride

Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

F027242

Xanthine oxidase-IN-1

4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid

Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，来自专利WO2008126898A1，第68页，化合物实施例3，IC50 值为6.5 nM。

F027210

Glyphosate

草甘膦

Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。

F027201

4-Fluorobenzoyl-2,3,5,6-d₄ chloride

4-Fluorobenzoyl-2,3,5,6-d4 chloride 是 4-Fluorobenzoyl chloride 的氘代物。

F027200

(4-Fluorophenyl)methanol-d₆

4-Fluorobenzylaclohol-d6

(4-Fluorophenyl)methanol-d6 是 (4-Fluorophenyl)methanol 的氘代物。

F027194

Deoxyflindissone

Deoxyflindissone (Compound 13) 是一种三萜类化合物。Deoxyflindissone 是从天然 Cornus walteri 中分离出来的。Deoxyflindissone 具有显著的细胞毒活性。

F027169

Angoline hydrochloride

Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

F027158

Pi-Methylimidazoleacetic acid hydrochloride

Pi-Methylimidazoleacetic acid hydrochloride 是一种潜在的神经毒素。

F027145

MAC13243

MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。

F027095

Setrobuvir

ANA598

Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸，IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。