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F754359

RK-701

RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。

F754358

PD-1/PD-L1-IN-18

PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。

F754357

Pan-RAF kinase inhibitor 1

Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。

F754356

FLT3/D835Y-IN-1

FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。

F754354

NOX2-IN-2

NOX2-IN-2 (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。

F754353

NOX2-IN-1

NOX2-IN-1 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2 (NOX2) 的抑制剂。NOX2-IN-1 以 p47phox-p22phox 蛋白-蛋白相互作用为目标，具有良好的结合亲和力和细胞活性。

F754352

B-Raf IN 6

B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

F754351

B-Raf IN 5

B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC50 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

F754350

LNP Lipid-3

LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。

F754349

Vasopressin V2 receptor antagonist 1

Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。