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F754369

CIAC001

CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50=2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。

F754368

RA375

RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。

F754367

CDK4/6-IN-8

CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其 IC50 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。

F754366

CDK4/6-IN-7

CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。

F754365

D-Mannitol-d2

D-甘露醇-d2; Mannitol-d2; Mannite-d2

D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

F754364

KRAS G12C inhibitor 28

KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 为 57 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。

F754363

ATR-IN-19

ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种 ATR 抑制剂。

F754362

RIOK2-IN-2

RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂，其在MKN-1 和MOLT4 的IC50 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。

F754361

KRAS G12C inhibitor 33

KRAS G12C inhibitor 33 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2021244603A1 中的化合物 1。

F754360

ATX inhibitor 10

ATX inhibitor 10 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 10是含氮杂环化合物。ATX 在引起包括纤维化、关节炎、神经变性、神经性疼痛和癌症在内的病理状况中发挥作用。ATX inhibitor 10 具有研究ATX相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021115375A1，化合物 35)。