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F753730
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
F753729
3’-O-MOE-A(Bz)-2’-CED-phosphoramidite
3’-O-MOE-A(Bz)-2’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F753728
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F753727
N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine
N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F753726
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
F753725
3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite
3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F753724
MRTX849 ethoxypropanoic acid
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MRTX849 acid
MRTX849 acid 可用来合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC,能够降解内源性 KRAS G12C (DC50,介于 0.25 和 0.76 μM之间)。
F753722
CLK-IN-T3N
F753721
HPK1-IN-20
KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2020235902A1 中的化合物 106。
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