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F753441

Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951

Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951 是一种嘌呤毒素。Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951 可参与合成抗体药物偶联物的中间体。

F753440

MC-Val-Cit-PAB-Exatecan

MC-Val-Cit-PAB-DX8951

F753439

PROTAC BRD4 Degrader-21

PROTAC BRD4 Degrader-21 (Comp 74) 是一种BRD4降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-21 在小鼠荷瘤异种移植模型中显示出显著的肿瘤生长抑制，可用于抗癌研究。

F753438

Lenalidomide-C10-OH

Lenalidomide-C10-OH (6a) 是合成 INY-03-041 的中间体。

F753437

INY-03-041

F753436

BPR1R024

BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。

F753434

Lemalesomab

来马索单抗; IMMU-MN3

Lemalesomab (IMMU-MN3) 是一种小鼠 IgG1 抗 NCA-90 单克隆抗体，是一种 Fab' 片段。Lemalesomab 可用于炎症、感染性病变和感染显像的研究。

F753432

IleRS-IN-1

IleRS-IN-1 (化合物 11) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 88 nM。

F753431

LC-2

LC-2 是首创的基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂，DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种 PROTAC，与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VHL，诱导 KRAS G12C 快速持续降解，导致纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号的抑制。

F753430

CYP51/HDAC-IN-1

CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。