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F753416
DENV-IN-7
DENV-IN-7 是一种黄酮类似物,是一种登革病毒 (DENV) 抑制剂,其 EC50 值为 70 nM。DENV-IN-7 对正常细胞毒性低,具有抗登革热活性。
F753415
BRAF V600E/CRAF-IN-2
BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂,具有 IC 50s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
F753414
BRAF V600E/CRAF-IN-1
BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
F753413
BCR-ABL-IN-6
BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力,EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
F753412
STAT3-IN-10
STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂,IC50 为 5.18 μM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合,抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
F753411
BuChE-IN-4
BuChE-IN-4 (Compound C6) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 7.7 nM。BuChE-IN-4 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。
F753410
Carpro-AM1
Carpro-AM1 是一种双重作用 FAAH 及底物选择性 COX 抑制剂,对 FAAH 的 IC50 为 94 nM。
F753409
BuChE-IN-3
BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 8.3 nM。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。
F753407
Antitubercular agent-32
F753406
CDK2-IN-14-d3
CDK2-IN-14-d3 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-14-d3 可用于癌症的研究。
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