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F753375

Antiparasitic agent-5

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。

F753374

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 (化合物 36a) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 114 nM。

F753373

PTG-0861

PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。

F753372

SBP-3

SBP-3 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-3 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

F753371

SBP-2

SBP-2 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-2 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

F753370

ERK-IN-7

F753369

PARP1-IN-10

PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。

F753368

PARP1-IN-9

F753367

TIM-063

TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的 CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的 Ki值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50 值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。

F753366

Dyrk1A-IN-3

Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。