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F753342

Pociredir

FTX-6058

Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。

F753340

TDO-IN-1

TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。

F753339

BAMEA-O16B

BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

F753338

sEH/AChE-IN-4

sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。

F753337

sEH/AChE-IN-3

sEH/AChE-IN-3 (compound (?)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

F753336

sEH/AChE-IN-2

sEH/AChE-IN-2 (Compound 12b) 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-2 提供对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-2具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

F753335

sEH/AChE-IN-1

sEH/AChE-IN-1 (Compound 12a) 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-1 提供对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-1 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

F753334

Vobramitamab

AEX-4089

F753333

MMP-9-IN-8

MMP-9-IN-8 (Compound 3) 是一种 MMP-9 抑制剂，在 10 μM 和 50 μM 浓度下分别具有 42.16% 和 58.28% 的抑制活性。MMP-9-IN-8 具有抗癌活性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡，IC50 值为 23.42 μM。

F753332

Bcl-2-IN-9

Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。