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Lartesertib

M4076; ATM Inhibitor-5

Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。

ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Antiparasitic agent-2

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 和克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 7.28?μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。

Antiparasitic agent-5

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 (化合物 36a) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 114 nM。

PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。

SBP-3 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-3 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

SBP-2 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-2 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。