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F753368

PARP1-IN-9

F753367

TIM-063

TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的 CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的 Ki值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50 值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。

F753366

Dyrk1A-IN-3

Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。

F753365

HIV-1 inhibitor-43

HIV-1 inhibitor-43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibitor-43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。

F753364

Topoisomerase II inhibitor 8

Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂，IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性，可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。

F753363

Antiplatelet agent 1

Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。

F753362

CD22 ligand-1

CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体，对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 μM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。

F753361

NPP1-IN-1

NPP1-IN-1 是一种有效的 NPP 抑制剂，对 NPP1 和 NPP3 的 IC50 分别为 0.15 μM 和 40 μM。

F753360

Tubulin polymerization-IN-22

Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F753356

MRGPRX4 modulator-1

MRGPRX4 modulator-1 (compound 31-2) 是一种有效的 MAS 相关 G 蛋白受体 X4 (MRGPRX4) 调节剂，对 MRGPR4 具有拮抗活性，IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-1 可用于研究 MRGPRX4 依赖性疾病，如瘙痒、疼痛和自身免疫性疾病。