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F753331

Tubulin polymerization-IN-25

Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC50 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

F753330

FTase-IN-1

FTase-IN-1 是一种有效、特异的 fanesyl transferase (FTase) 抑制剂，其 IC50 为 0.35 μM。FTase-IN-1 显示出细胞毒性和抗癌活性。

F753329

Apoptotic agent-1

Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 是一种凋亡 (apoptotic) 剂，对癌细胞具有良好的抗增殖效果，具有低毒性。Apoptotic agent-1 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达。

F753328

AXC-715 hydrochloride

T785 hydrochloride

AXC-715 (T785) hydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

F753327

HSV-1/HSV-2-IN-2

HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC50值为6.8、8.9和8.9 μM，并显示出抗病毒活性。

F753326

HSV-1/HSV-2-IN-1

HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。

F753325

JGK-068S

JGK-068S (compound I) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。

F753324

ERK1/2 inhibitor 4

ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

F753323

HDAC-IN-41

HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。

F753322

Tubulin polymerization-IN-26

Tubulin polymerization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin) 抑制微管蛋白的聚合， IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymerization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的转移或迁移，可作为研究肺癌的潜在化合物。