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F753288

PROTAC IDO1 Degrader-1

PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。

F753286

RMC-0331

RM-023

RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物，通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。

F753285

FGFR-IN-7

FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。

F753284

FGFR-IN-3

FGFR-IN-3 (化合物 6) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-3 具有神经保护活性。FGFR-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。

F753282

Denecimig

Mim8

Denecimig (Mim8) 是一种活化凝血因子 VIII 模拟人双特异性抗体，具有抗 FIXa 和抗 FX 臂，可有效刺激 FX 激活，从而在体外和体内产生有效的止血效果。

F753281

PAK4-IN-2

PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

F753280

NK007

NK007 是一种新型抗 SARS-CoV-2 活性分子，其 EC50 值为 30 nM。

F753277

ROCK-IN-4

ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白，并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。

F753276

Anti-hyperglycemic agent-1

Anti-hyperglycemic agent 1 (化合物 10) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.53 μM。Anti-hyperglycemic agent 1 可用于糖尿病研究。

F753275

Coumarin-PEG3-TCO