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F753334

Vobramitamab

AEX-4089

F753333

MMP-9-IN-8

MMP-9-IN-8 (Compound 3) 是一种 MMP-9 抑制剂，在 10 μM 和 50 μM 浓度下分别具有 42.16% 和 58.28% 的抑制活性。MMP-9-IN-8 具有抗癌活性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡，IC50 值为 23.42 μM。

F753332

Bcl-2-IN-9

Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。

F753331

Tubulin polymerization-IN-25

Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC50 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

F753330

FTase-IN-1

FTase-IN-1 是一种有效、特异的 fanesyl transferase (FTase) 抑制剂，其 IC50 为 0.35 μM。FTase-IN-1 显示出细胞毒性和抗癌活性。

F753329

Apoptotic agent-1

Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 是一种凋亡 (apoptotic) 剂，对癌细胞具有良好的抗增殖效果，具有低毒性。Apoptotic agent-1 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达。

F753328

AXC-715 hydrochloride

T785 hydrochloride

AXC-715 (T785) hydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

F753327

HSV-1/HSV-2-IN-2

HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC50值为6.8、8.9和8.9 μM，并显示出抗病毒活性。

F753326

HSV-1/HSV-2-IN-1

HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。

F753325

JGK-068S

JGK-068S (compound I) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。