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F752522

WDR5-IN-5

WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力，结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。

F752521

Goflikicept

RPH 104

Goflikicept (RPH 104) 是一种杂合蛋白，可选择性结合并灭活循环中的 IL-1? 和 IL-1α。Goflikicept 具有研究 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 的潜力。

F752520

HIV-1 inhibitor-38

HIV-1 inhibitor-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

F752519

HIV-1 inhibitor-37

HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

F752518

HIV-1 inhibitor-35

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。

F752516

S65487 sulfate

VOB560 sulfate

S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

F752515

EGFR-IN-68

EGFR-IN-68 (Compound 8d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。EGFR-IN-68 具有抗癌活性。

F752514

EGFR-IN-67

EGFR-IN-67 (Compound 7d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.34 μM。EGFR-IN-67 具有抗癌活性。

F752513

EGFR-IN-64

EGFR-IN-64 (Compound 3c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。EGFR-IN-64 具有抗癌活性。

F752512

AChE/BChE-IN-6

AChE/BChE-IN-6 (compound 22) 是一种有效的双重 AChE/BChE 抑制剂，对于 hBChE, hAChE 和 hMAO-B，其IC50 值分别为 0.809 μM、2.248 μM 和 > 100 μM。AChE/BChE-IN-6 能够穿透血脑屏障 (BBB)。AChE/BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。