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F752511

BChE-IN-7

BChE-IN-7 (化合物 13) 是一种有效的、选择性、透过血脑屏障的且可逆的 AChE 和 BChE 抑制剂，其 IC50 为 0.06 μM (BChE)。BChE-IN-7 能保护神经元样细胞免受毒性 Aβ 物种的侵害。

F752510

SENP1-IN-2

SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

F752509

SENP1-IN-1

SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

F752508

SENP1-IN-4

SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

F752507

SENP1-IN-3

SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

F752506

Anti-MRSA agent 3

Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。

F752504

JAK1-IN-10

JAK1-IN-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物，和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。

F752503

IHMT-TRK-284

IHMT-TRK-284 (Compound 34) 是一种有效的、具有口服活性的 type II TRK kinase 抑制剂，对 TRKA, B, C 的 IC50 值分别为 10.5, 0.7 和 2.6 nM。 IHMT-TRK-284 在激酶组中表现出良好的选择性、具有良好的体内抗肿瘤效果。

F752501

SAP1

SAP1 是一种有生物活性的肽。(抑制病毒进入细胞)

F752500

SBP1 peptide

SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。