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F752352

HDAC6-IN-5

HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

F752351

HDAC6-IN-6

HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

F752350

Tubulin/HDAC-IN-1

Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

F752349

N3-Ethyl pseudouridine

N3-Ethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F752348

LpxC-IN-10

LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。

F752347

COX-2-IN-26

COX-2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，COX-1、COX-2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 μM。COX-2-IN-26 显示出抗炎活性。COX-2-IN-26 显示胃肠道安全性。

F752346

COX-2-IN-28

COX-2-IN-28 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对COX-2, 15-LOX, COX-1 的 IC50 值分别为0.054, 2.14, 13.21μM。

F752345

COX-2-IN-27

COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 μM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。

F752344

COX-2/15-LOX-IN-1

COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，对 COX-1、 COX-2 和 15-LOX 的 IC50 分别为 10.65、0.075 和 2.98 μM。COX-2-IN-25 具有抗炎活性。

F752343

PDE4-IN-10

PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 的 IC50 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性，微粒体稳定性，对 TNF-α 有抑制作用，体外无明显毒性。