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F752393

BET bromodomain inhibitor 2

BET bromodomain inhibitor 2 是一种有效的BET型溴化域抑制剂，其 IC50 为 14.1 μM。

F752391

ALK2-IN-5

ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

F752390

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 μM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 μM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 μM。

F752389

HER2-IN-14

HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 6.3 μM。

F752388

HER2-IN-13

HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 0.40 μM。

F752387

AChE/HDAC-IN-1

COX-2-IN-23 (compound A10) 是一种有效的 AChE 和 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。COX-2-IN-23 具有抗氧化活性和金属螯合特性。COX-2-IN-23 可用于阿尔兹海默病研究。

F752385

HDAC-IN-39

HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1)、1.47 μM (HDAC2) 和 2.27 μM (HDAC3)。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。

F752384

FXR agonist 5

FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

F752383

(R)-FT709

(R)-FT709 是一种活性化合物。 (R)-FT709 可用于癌症研究。

F752382

FT709

FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。