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F752436

Sirexatamab

Sirexatamab 是一种活性肽。Sirexatamab 可用于各种生化研究。

F752435

PDE5/HDAC-IN-1

PDE5/HDAC-IN-1 (Compound 26) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 （PDE5）和 HDAC 抑制剂，IC50 分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

F752434

HDAC-IN-44

HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂，IC50值为61.2 nM，并显示出强抗癌活性。

F752433

PDE5-IN-5

PDE5-IN-5 (Compound 11) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 5 （PDE5）抑制剂，IC50 值为 2.0 nM。

F752432

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 激动剂，EC50 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达，使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。

F752431

TrxR-IN-4

TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。

F752430

CDK7-IN-11

CDK7-IN-11 是一种 CDK7 抑制剂，具有口服活性。CDK7-IN-11 表现出高 CDK7 抑制活性，IC50 值为 4.2 nM。CDK7-IN-11 可有效用于 CDK7 相关疾病的研究。

F752429

Ropanicant

SUVN-911 free base

Ropanicant (SUVN-911 free base) 是一种有效、选择性、具有口服活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂，用于抑郁症的研究。

F752428

EGFR-IN-63

EGFR- IN-63是一种EGFR抑制剂(IC50: 0.096 μM)，对MCF-7细胞(IC50: 2.49 μM)具有抗癌活性。

F752427

CDK1/2/4-IN-1

CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。