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(2E,6E)-3,7-Dimethyltrideca-2,6-dien-12-yn-1-ol

(2E,6E)-3,7-Dimethyltrideca-2,6-dien-12-yn-1-ol 是一种异戊二烯类化合物。(2E,6E)-3,7-Dimethyltrideca-2,6-dien-12-yn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。

Mipasetamab

米帕妥单抗

Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

Hsp90-Cdc37-IN-3

Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol?imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90?Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol)

Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol) 是一种可裂解的 ADC linker。

PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

OICR12694 TFA

JNJ-65234637 TFA

OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。

OICR12694

JNJ-65234637

OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。

PROTAC IRAK4 degrader-6

PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。