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F751487

Hsp90-Cdc37-IN-3

Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol?imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90?Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F751486

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

F751485

Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol)

Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol) 是一种可裂解的 ADC linker。

F751484

PD-1-IN-24

PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

F751482

OICR12694 TFA

JNJ-65234637 TFA

OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。

F751481

OICR12694

JNJ-65234637

OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。

F751480

PROTAC IRAK4 degrader-6

PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。

F751479

PROTAC IRAK4 degrader-5

PROTAC IRAK4 Degrader-5 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-171。

F751478

PROTAC IRAK4 degrader-4

PROTAC IRAK4 degrader-4 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。

F751477

Hu7691

Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。