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F751476

Menin-MLL inhibitor 19

Menin-MLL inhibitor 19，一种有效的 menin-mll 相互作用的抑制剂，例 A17，源于专利 WO2019120209A1。Menin-MLL inhibitor 19 可用于多种疾病的研究，例如癌症、骨髓增生异常综合征 (MDS) 和糖尿病。

F751475

Cyanine5 DBCO

DBCO-Cy5; Cyanine5 dibenzocyclooctyne

Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。

F751473

SOS1-IN-3

SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

F751472

(S)-GSK1379725A

(S)-GSK1379725A (compound AU1) 是一种选择性 BPTF 溴结构域抑制剂，Kd 为 2.8 μM。(S)-GSK1379725A 对 BPTF 的选择性高于 BRD4 溴结构域。(S)-GSK1379725A 显示出抗疟活性。

F751471

Bapotulimab

BAY-1905254

Bapotulimab (BAY-1905254) 是一种全人 IgG2 抗体，靶向含有免疫球蛋白样结构域的受体 2 (ILDR2)。Bapotulimab 具有抗肿瘤和免疫抑制作用。

F751469

COX-1/2-IN-1

COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50 分别为 13.9?±?3.21 μM 和 6.4±0.74?μM。

F751465

Rapamycin analog-2

Rapamycin analog-2 (compound A) 是一种雷帕霉素类似物。

F751464

Ac-ANW-AMC

Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。

F751463

8-Bromo-ATP

8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP

8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate)，一种 ATP 类似物，是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性，IC50 为 23.1 μM。

F751462

T01-1

T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。