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F749919

DNDI-8219

DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。

F749916

MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D

MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F749915

SHP504

SHP504 是 SHP2 磷酸酶的抑制剂，其对SHP21–525 的IC50 值为21 μM。

F749914

SHP844

SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC50 为18.9 μM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖、分化和存活。

F749913

Sotuletinib dihydrochloride

BLZ945 dihydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

F749910

Neuraminidase-IN-13

Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F749909

As-358

As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性，IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。

F749908

GluN2B receptor modulator-1

GluN2B receptor modulator-1 是一种选择性的 GluN2B 负变构调节剂，其 IC50 值为 31 nM。

F749907

Polyketide synthase 13-IN-3

Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

F749904

2-Phenoxy-1-phenylethanol-d2