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F749887

Neuraminidase-IN-9

Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N2 和 H5N6 的 IC50 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 μM。

F749886

2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine

2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F749885

CD73-IN-4

CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。

F749884

Zeteletinib

BOS-172738; DS-5010

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。

F749883

Cosibelimab

柯希利单抗; CK-301; TG-1501

Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1+ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

F749881

(Rac)-Dalzanemdor

(Rac)-SAGE-718

F749880

L-2'-Fd4C

L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

F749878

PCSK9 ligand 1

PCSK9 ligand 1 是一种选择性的 PCSK9 配体，不影响 PCSK9 功能。

F749877

Urumin

Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

F749876

Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-D-arabinopentofuranoside

Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-D-arabinopentofuranoside 是一种呋喃核糖类核苷类似物。