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F749570
BODIPY FL C5
BODIPY FL C5 是一种绿色荧光脂肪酸。BODIPY FL C5 可以作为前体合成各种荧光磷脂。BODIPY FL C5 对环境相对不敏感,在水溶性和脂类环境中都能发出荧光。
F749569
BODIPY FL-DHPE
BODIPY FL DHPE 是一种绿色荧光磷脂探针。BODIPY FL DHPE 标记脂质体 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-phosphoethanolamine (DHPE),标记的脂质体可以通过膜融合内化。BODIPY FL DHPE 可用于膜表面和膜融合的研究。(λex=505 nm,λem=511 nm)。
F749568
IRAK4-IN-22
IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 μM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
F749567
IRAK4-IN-21
IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 μM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
F749566
Mal-PEG3-NH2
Mal-PEG3-NH2 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 试剂。Mal-PEG3-NH2 是一种有用的具有 PEG 间隔基的交联剂。
F749561
Tadnersen
BIIB078; IONIS-C9Rx
Tadnersen (BIIB078),一种反义寡核苷酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
F749560
HIV-1 inhibitor-36
HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
F749559
AMXI-5001
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
F749556
JAK-2/3-IN-2
JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 JAK2 和 JAK3 抑制剂,IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。
F749549
LSD1-IN-13 hydrochloride
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂,其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达,其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
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