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F496472

15-Acetyl-deoxynivalenol

15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

F496461

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl myristate

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl Myristate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F496397

Aloxistatin

阿洛司他丁; E64d; E64c ethyl ester

Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

F496351

CCT129957

CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

F496350

RO 4938581

RO 4938581 是一种有效的，选择性的 GABAA α5 反向激动剂，对 GABAA α5β3γ2a 的 Ki 值为 4.6 nM，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，Ki 值分别为 174，185 和 80 nM；RO 4938581 可用于认知功能障碍的研究。

F496343

BI-78D3

BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC50 为 280 nM。

F496340

CCG-50014

CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50=30 nM)，对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合，在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。

F496339

Pichromene

S14161

Pichromene (S14161) 是一种抗癌剂和弱 PI3K 抑制剂。Pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的肿瘤生长，可用于癌症的研究。

F496327

HC-067047

HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。

F496310

FUBP1-IN-1

FUBP1-IN-1 是一种有效的 FUBP1 抑制剂，干扰 FUBP1 与单链目标 DNA 的 FUSE 序列结合，IC50 值为 11.0 μM。