产品搜索-Felix

F496052

R1530

R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 Kd 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC50 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。

F496038

Alisporivir intermediate-1

Alisporivir intermediate-1 是合成 Alisporivir 的中间体。Alisporivir 可用于研究炎症和病毒性疾病。

F496027

25-Hydroxycholesterol-d6

25-OHC-d6

25-Hydroxycholesterol-d6 (25-OHC-d6) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。

F496007

BBT594

NVP-BBT594

BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症研究。

F496006

Malonganenone A

Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

F495997

SBI-115

SBI-115 是一种 TGR5 (GPCR19) 拮抗剂。SBI-115 通过抑制 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成。

F495995

NBD-X acid

NBD-X acid 是一种用于研究脂肪酸和甾醇的荧光探针。与 NBD 氯化物和氟化物相比，NBD-X acid 为标记生物聚合物提供了更好的产量。 NBD 衍生物的荧光光谱对环境高度敏感，在水溶液中荧光强度显着降低。

F495990

Diphenyl disulfide

Diphenyl disulfide 是一种内源性代谢产物。

F495967

SC99

SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

F495966

AI-3

AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。