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F496846

N-Benzyllinolenamide

N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。

F496795

m-PEG4-Boc

m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F496566

TA-1801

TA-1801 是一种降血脂剂。

F496508

A2793

A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

F496472

15-Acetyl-deoxynivalenol

15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

F496461

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl myristate

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl Myristate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F496397

Aloxistatin

阿洛司他丁; E64d; E64c ethyl ester

Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

F496351

CCT129957

CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

F496350

RO 4938581

RO 4938581 是一种有效的，选择性的 GABAA α5 反向激动剂，对 GABAA α5β3γ2a 的 Ki 值为 4.6 nM，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，Ki 值分别为 174，185 和 80 nM；RO 4938581 可用于认知功能障碍的研究。

F496343

BI-78D3

BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC50 为 280 nM。