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F496339
Pichromene
S14161
Pichromene (S14161) 是一种抗癌剂和弱 PI3K 抑制剂。Pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的肿瘤生长,可用于癌症的研究。
F496327
HC-067047
HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
F496310
FUBP1-IN-1
FUBP1-IN-1 是一种有效的 FUBP1 抑制剂,干扰 FUBP1 与单链目标 DNA 的 FUSE 序列结合,IC50 值为 11.0 μM。
F496296
Transcainide
R 54718
Transcainide (R 54718) 是具有口服活性的抗心律失常剂。
F496257
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
F496249
Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
F496150
Emrusolmin
Anle138b
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
F496107
Polygalasaponin F
瓜子金皂苷己
Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
F496105
AMG-47a
AMG-47a 是一种有效的,具有口服活性的 Lck 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。AMG-47a 对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2 具有抑制作用,IC50 值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。
F496095
N-Acetyl-α-Endorphin
N-Acetyl-α-Endorphin 是α-Endorphin 在N末端乙酰化的形式,α-Endorphin是一种内源性阿片肽。
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