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F496795

m-PEG4-Boc

m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F496566

TA-1801

TA-1801 是一种降血脂剂。

F496508

A2793

A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

F496472

15-Acetyl-deoxynivalenol

15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

F496461

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl myristate

3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl Myristate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F496397

Aloxistatin

阿洛司他丁; E64d; E64c ethyl ester

Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

F496351

CCT129957

CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

F496350

RO 4938581

RO 4938581 是一种有效的，选择性的 GABAA α5 反向激动剂，对 GABAA α5β3γ2a 的 Ki 值为 4.6 nM，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，Ki 值分别为 174，185 和 80 nM；RO 4938581 可用于认知功能障碍的研究。

F496343

BI-78D3

BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC50 为 280 nM。

F496340

CCG-50014

CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50=30 nM)，对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合，在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。