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F756795

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 在体内显著抑制肿瘤生长。

F756794

ACBI2

ACBI2 是一种高效且具有口服活性的 VHL PROTAC SMARCA2 降解剂 (EC50: 7?nM)，可降解 SMARCA2 (RKO 细胞中 DC50: 1?nM)。ACBI2 可用于肺癌的研究。

F756793

ASM-IN-1

ASM-IN-1 是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂，IC50 值为 1.5 μM。ASM-IN-1 减少主动脉弓和主动脉中的脂质斑块，并降低血浆神经酰胺浓度和 Ox-LDL 水平。ASM-IN-1 具有抗动脉粥样硬化和抗炎活性。

F756790

PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA

PROTAC PTPN2 degrader-2（example 187B）TFA 是一种有效的?PTPN2?降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。

F756789

PROTAC PTPN2 degrader-2

PROTAC PTPN2 degrader-2（example 187B）是一种有效的?PTPN2?降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。

F756788

H3B-968

H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50=~10 nM)，WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而，H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性，具有 ATP 竞争能力。

F756787

CREB-IN-1 TFA

CREB-IN-1 TFA 是一种有效的，具有口服活性的 CREB 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。CREB-IN-1 TFA 能够抑制乳腺癌细胞的生长。

F756786

FAK-IN-9

FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的 FAK 抑制剂，其 IC50 为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。

F756785

A09-003

A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC50: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞的 IC50 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

F756784

JNK3 inhibitor-5

JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。