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F756827

Cisd2 agonist 2

Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。

F756826

Cisd2 agonist 1

Cisd2 agonist 1 (Compound 4q) 是一种 Cisd2 激动剂 (EC50: 34 nM)。Cisd2 agonist 1 增强 Cisd2 表达，改善脂肪肝病理变化。Cisd2 agonist 1 具有良好的代谢稳定性。Cisd2 agonist 1 可用于 NAFLD 的研究。

F756824

RdRP-IN-5

RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

F756823

PARP-2-IN-2

PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP?2 的抑制剂，IC50 值为 0.057 μM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。

F756822

PARP-2-IN-3

PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

F756821

KRAS G12C inhibitor 58

KRAS G12C inhibitor 58 是 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究。

F756820

Erinacine P

Erinacine P (化合物 1) 是一种木犀草素亲代代谢产物，能够从担子菌猴头菇 YB4-6237 的菌丝体中分离得到。在温和的条件下，Erinacine P 能够化学转化为猴头素 B，进而转化为猴头素 A。

F756819

DM-Nitrophen tertasodium

DM-Nitrophen tertasodium 是一种 Ca2+ 笼，可在近紫外光照射下分裂时释放 Ca2+。DM-Nitrophen tertasodium 可用于Ca2+ 信号的研究。

F756818

Anticancer agent 102

Anticancer agent 102 是丁卡因的衍生物。Anticancer agent 102 具有抗癌活性. Anticancer agent 102 诱导细胞凋亡。

F756817

Anticancer agent 99

Anticancer agent 99 (compound 2p)对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC50 值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗增殖作用。