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F756565

FAK-IN-3

FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

F756564

N'-(2-Fluorophenyl)pyrazine-2-carbohydrazide

N'-(2-Fluorophenyl)pyrazine-2-carbohydrazide 是 Ole1p 去饱和酶抑制剂和抗真菌剂。

F756563

HSP90-IN-10

HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 μM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F756562

DPTIP-prodrug 18

P18

F756559

Huanglongmycin N

Huanglongmycin N 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（EC50 = 14 μM）。

F756558

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-iodouridine

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F756556

Thrombin receptor peptide ligand

Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

F756553

Cav 3.2 inhibitor 2

Cav 3.2 inhibitor 2 是 Cav3.2 T-type Ca2+ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC50 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。

F756552

Cav 3.2 inhibitor 3

Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Cav3.2 T-type Ca2+ channel 抑制剂，IC50 为 0.1534 μM，对 D2 受体的结合亲和力很小。

F756551

Cav 3.2 inhibitor 1

Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。