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F756397

FGFR4-IN-10

FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

F756396

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。

F756395

IONIS-MAPTRx

BIIB080; ISIS 814907

IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

F756394

IONIS-DNM2-2.5Rx

DYM101

IONIS-DNM2-2.5Rx 是一种以 dynamin 2 为靶点的反义活性分子。IONS-DNM2-2.5Rx 具有研究中枢透明肌病变 (CNM) 的潜力。

F756393

PLAP-IN-1

PLAP-IN-1 是一种强效（IC50 = 32 nM）和选择性的 PLAP 抑制剂，对组织非特异性碱性磷酸酶（TNAP）活性无明显抑制作用。

F756392

PF-6870961 hydrochloride

PF-6870961 hydrochloride 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。 PF-6870961 hydrochloride 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 hydrochloride 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员，IC50 值为 1.10 nM。

F756391

PF-6870961

PF-6870961 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。PF-6870961 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员，IC50 值为 1.10 nM。

F756390

Kdn probe-1

Kdn probe-1 是一种 Kdn 荧光探针，揭示了 AfS 在细胞表面小泡中的定位。

F756389

SAHA-OH

SAHA-OH 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=23 nM)，与 HDAC1、2、3 和 8 相比，其对 HDAC6 有 10-47 倍的选择性。SAHA-OH 具有抗炎活性，并可减少巨噬细胞的凋亡。

F756388

HDAC-IN-34

HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 为 1.41 μM。