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F756389

SAHA-OH

SAHA-OH 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=23 nM)，与 HDAC1、2、3 和 8 相比，其对 HDAC6 有 10-47 倍的选择性。SAHA-OH 具有抗炎活性，并可减少巨噬细胞的凋亡。

F756388

HDAC-IN-34

HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 为 1.41 μM。

F756387

Anticancer agent 98

Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd=16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2>300 分钟。

F756386

TDI-11861

TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。

F756385

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成。

F756384

NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT

NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(compound I)是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可通过偶联抗体靶向传递给细胞，具有较好的体内外 ADC 活性。

F756383

EGFR-IN-73

EGFR-IN-73 (Compound 3f) 是最常见的 EGFR 突变 EGFR Del19 的有效抑制剂，IC50 为 119 nM。

F756381

Antifungal agent 74

Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂，对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。

F756379

CDK8-IN-5

CDK8-IN-5 是一种有效的 CDK8 抑制剂，IC50 为 72 nM。CDK8-IN-5 显示抗炎活性和 43% 的 IL-10 增强率。CDK8-IN-5 具有研究炎症性肠病的潜力。

F756378

MS8815

MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2 有抑制活性， IC50 值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。