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F756237

DS01080522

DS01080522 是 PRKACA 的抑制剂。DS01080522 抑制 PRKACA 激酶的活性以及 CREB 磷酸化，其 IC50 值分别为 0.8 和 66 nM。DS0108052 可用于癌症的研究。

F756236

RTIOXA-43

RTIOXA-43 是一种食欲素受体 (orexin receptor) 激动剂，对于 OX2 和 OX1 受体的 EC50 值均为 24 nM。

F756235

Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate)

Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。

F756234

Anticancer agent 12

Anticancer agent 12 在维持恶性细胞的细胞毒性活性的同时，出人意料地没有肝毒性。

F756233

Elenestinib phosphate

BLU-263 phosphate

Elenestinib phosphate (BLU-263 phosphate) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (b>tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib phosphate 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。

F756232

DCIP hydrate sodium

Dichlorophenylindophenol hydrate sodium; DCPIP hydrate sodium; Indochlorophenol hydrate sodium

DCIP hydrate sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F756231

VEGFR-2/DHFR-IN-1

VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和 MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。

F756230

VEGFR-2/DHFR-IN-2

VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.623 和 9.085 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 MCF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 3.59-8.39 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。

F756229

Antibacterial synergist 2

Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。

F756228

XO/COX/LOX-IN-1

XO/COX/LOX-IN-1 (化合物 7i) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 可用于炎症，癌症以及代谢性疾病的研究。