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F756251

FGFR3-IN-6

FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC50 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。

F756250

MEK4 inhibitor-2

MEK4 inhibitor-2 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂，其 IC50 值为 83 nM。

F756249

Uric acid-13C3

F756247

MB076

MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(?) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。

F756246

M5N36

M5N36 是一种有效的选择性 Cdc25C 抑制剂，对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C 的 IC50 值分别为 0.15、0.19、0.06 μM。M5N36 显示出抗增殖活性并增加 p-CDK1 和 p-CDK2 的表达。

F756245

NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride

NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

F756244

NS2B/NS3-IN-3

NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

F756243

ERD-3111

ERD-3111 (Compound 44) 是一种具有口服活性的 PROTAC ERα 降解剂 (DC50: 0.5 nM)。ERD-3111 可抑制具有野生型 ER 的亲本 MCF-7 异种移植模型和两种临床相关的 ESR1 突变小鼠模型中的肿瘤生长。ERD-3111 可用于 ER+乳腺癌的研究。

F756242

EB-0156

EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

F756241

EB-0150

EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。