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F756230
VEGFR-2/DHFR-IN-2
VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.623 和 9.085 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 MCF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 3.59-8.39 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
F756229
Antibacterial synergist 2
Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。
F756228
XO/COX/LOX-IN-1
XO/COX/LOX-IN-1 (化合物 7i) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 可用于炎症,癌症以及代谢性疾病的研究。
F756227
SHP2/HDAC-IN-1
SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂,IC50 值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫研究。
F756224
AZ14145845
AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。
F756223
Antimalarial agent 2
Antimalarial agent 2 是一种新型口服有效抗疟药,在体外具有快速的杀灭作用。
F756222
m-Se3
m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂,可以抑制肿瘤生长,具有抗癌活性。
F756221
FTX-6746
FTX-6746 是一种具有口服活性的 PPARG 抑制剂。FTX-6746 在小鼠异种移植模型模型中显示出有效的肿瘤抑制作用。
F756220
FPR2 agonist 2
FPR2 agonist 2 是一种有效的可透过血脑屏障的 FPR2 激动剂,h-FPR2 的 EC50 值为 0.13 μM。FPR2 agonist 2 抑制促炎细胞因子的产生,抵消线粒体功能的变化,并抑制 caspase-3 的活性。
F756219
FPR2 agonist 3
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