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F756215

Spinorphin TFA

LVV-hemorphin-4 TFA

Spinorphin TFA 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。

F756214

Neurokinin A TFA

Substance K TFA; Neurokinin α TFA; Neuromedin L TFA

Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

F756213

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。

F756212

Laminin (925-933)(TFA)

Laminin (925-933) (TFA) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链的 925-933 残基中的肽段。

F756211

VKGILS-NH2 TFA

VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

F756210

3'-Methoxy-3,5,4'-trihydroxyflavone-7-neohesperidoside

3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 是一种黄酮类化合物，可以从 Cleome droserifolia 中分离出来。3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 具有中等程度的保肝活性。

F756205

Antitumor agent-75

F756204

Antitumor agent-74

F756203

20S Proteasome-IN-4

20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。

F756202

HIV-1 inhibitor-8

HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。