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F756298

STING modulator-4

STING modulator-4 (compound AIH05) 是一种竞争性的 STING 调节剂，对 R232H STING 的 Ki 为 0.0933 μM。STING modulator-4 在 THP-1 细胞中对 p-IRF3 的 EC50 为 >10 μM。

F756297

DSPE-N3

DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F756296

LPA5 antagonist 1

LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F756295

LPA5 antagonist 2

LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是高水溶性的 LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) 拮抗剂。LPA5 antagonist 2 显著减轻痛觉，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。

F756294

RDN2150

RDN2150 (Compound 25) 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 抑制 CD25 和 CD69 的表达，并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 可用于银屑病研究。

F756293

1-SG

1-SG 是一种有机凝胶剂，由溶剂化荧光绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团和糖凝胶剂 (SG) 组成。

F756292

CDK8-IN-11

CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。

F756291

dBRD4-BD1

dBRD4-BD1 是一种具有选择性和持久性的 BRD4 降解剂，DC50 为 280 nM (Dmax=77%)。dBRD4-BD1 上调 BRD2/3 蛋白水平，并显示出比 iBRD4-DD1 低的细胞毒性。

F756290

iBRD4-BD1

iBRD4-BD1 是选择性 BRD4 溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 对 BRD4 溴结构域具有抑制活性，IC50 值为 12 nM。iBRD4-BD1 可用于炎症和肿瘤学的研究。

F756289

mHTT-IN-1

mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。