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F756283

AKR1C3-IN-5

AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。

F756282

SC13

SC13 是一种新型的 mitragynine 类似物，具有低效 Mu opioid receptor 激动作用，具有麻醉作用和较轻的不良反应。

F756280

VEGFR-2-IN-13

VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 3.4 nM。VEGFR-2-IN-13 阻滞 HepG2 细胞周期的 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F756278

JNT-517

JNT-517 (Example 352) 是一种口服有效的 SLC6A19 变构抑制剂，可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。

F756277

IRAK-4 Peptide substrate

IRAK-1 (360-380)

IRAK-4 Peptide substrate (IRAK-1 (360-380)) 是一种有生物活性的肽。(这是 Interleukin-1 受体相关激酶 (IRAK) 4 的底物肽)

F756276

HDAC6-IN-13

HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

F756274

MLKL-IN-1

MLKL-IN-1 是一种共价 MLKL 抑制剂，KD 值为 50 μM。

F756273

SPAA-52

SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC50=4 nM, Ki=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。

F756272

DPP IV/hCA II-IN-1

DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。

F756271

Akt3 degrader 1