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F756306

ZLMT-12

ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物，是一种有效的 CDK2/9 抑制剂，抑制 CDK9 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.002 和 0.011 μM。ZLMT-12 对 AChE (IC50=19.023 μM) 和 BuChE (IC50=2.768 μM) 有弱抑制作用。ZLMT-12 具有低毒和抗增殖活性。ZLMT-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S 期和 G2/M 期。

F756305

Topo I/COX-2-IN-2

Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) 是一种有效的 Topo I 和 COX-2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 0.90 μM 和 2.31 μM。Topo I/COX-2-IN-2 通过线粒体途径诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

F756304

Anticancer agent 86

Anticancer agent 86 (compound 6i) 对乳腺癌细胞显示出潜在的抑制活性。

F756303

EGFR/CDK2-IN-1

EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2 抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。

F756302

Amine-PEG4-amido-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane

Amine-PEG4-amido-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种有机化合物，能够作为合成多功能分子的连接剂。

F756301

MRS4719

MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

F756300

Aurora Kinases-IN-3

Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

F756299

STING modulator-3

STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。

F756298

STING modulator-4

STING modulator-4 (compound AIH05) 是一种竞争性的 STING 调节剂，对 R232H STING 的 Ki 为 0.0933 μM。STING modulator-4 在 THP-1 细胞中对 p-IRF3 的 EC50 为 >10 μM。

F756297

DSPE-N3

DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。