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F756342

QL-1200186

QL-1200186 是一种具有口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂。口服 QL-1200186 剂量依赖性地抑制 interleukin-12 攻击后 interferon-γ 的产生，并显著改善银屑病小鼠的皮肤病变。

F756341

Antitumor agent-101

Antitumor agent-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。Antitumor agent-101 在 PANC-1 异种移植模型中显示出抗肿瘤效果。

F756340

Anti-ToCV agent 1

Anti-ToCV agent 1 可以作为一种潜在的抗 ToCV 活性分子。

F756339

PTP1B-IN-16

PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。

F756338

PTP1B-IN-17

PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。

F756337

PTP1B-IN-18

PTP1B-IN-18 是一种具有口服活性的完全混合型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，其 Ki 值为 35.2 μM。PTP1B-IN-18 可用于 2 型糖尿病的研究。

F756336

PTP1B-IN-19

PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。

F756334

TH-Z816

TH-Z816 是一种针对 KRAS(G12D) 突变的可逆抑制剂，IC50 为 14 μM，可用于癌症研究。

F756333

Antitumor agent-29

Antitumor agent-29 是一种新型的肝细胞靶向抗肿瘤前体，具有良好的抗肿瘤活性和低毒副作用。

F756332

Antiviral agent 6

Antiviral agent 6 在体内表现出优异的抗 TSWV 活性，EC50 值为 188 mg/L。