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F756194

Cathepsin C-IN-3

Cathepsin C-IN-3 (化合物 SF11) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC50 为 61.79 nM。Cathepsin C-IN-3 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC50 值分别为 101.5 和 86.5 nM。

F756193

DOSPA

DOSPA 是一种阳离子脂质体。DOSPA 可以制备 DNA 转染系统，可用于基因治疗的研究。

F756192

BTK-IN-8

BTK-IN-8 是一种有效的选择性外周共价 BTK 抑制剂 (IC50=0.22 nM; Kd=0.91 nM)。BTK-IN-8 具有良好的全血 CD69 细胞效力 (IC50=0.029 μM)。

F756190

HDAC8-IN-2

HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。

F756189

DNA-PK-IN-8

DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。

F756188

TRK-IN-12

TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKG595R IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)。

F756187

P2X3-IN-1

P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。

F756186

LpxA-IN-1

LpxA-IN-1 是一种新型的UDP-N-乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶 (LpxA)抑制剂（IC50 2 nM）。LpxA-IN-1 具有抑制Pseudomonas aeruginosa（MIC 8 μg/mL）的活性。

F756185

Antidepressant agent 2

Antidepressant agent 2 具有显著的抗抑郁活性（MED 0.1 mg/kg）。

F756184

SJF620 hydrochloride

SJF620 hydrochloride 是一种由Cereblon配体和Btk配体相连的PROTAC，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。