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F167172

5-MethoxyPinocembroside

5-甲氧基-乔松苷

5-MethoxyPinocembroside 是可以从 Penthorumchinense Pursh 中分离的类黄酮。

F167168

Chloropyrazine

Pyrazin-2-yl chloride

Chloropyrazine (Pyrazin-2-yl chloride) 是一种吡嗪类化合物，可用于活性化合物的合成。

F167167

YM022

YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

F167164

TAK-243

MLN7243

TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。

F167148

OSW-1

OSW-1 是从虎眼万年青中分离出来的，osterol-binding protein (OSBP) 和 OSBP-elated protein 4 (ORP4) 的特异性拮抗剂，其在人类肿瘤细胞系中的 GI50 值为纳摩尔级别。

F167132

2'-Hydroxy-5'-methylacetophenone

2'-Hydroxy-5'-methylacetophenone 是一类烷基-苯基酮，包含一个被烷基取代的酮和一个苯基的芳香族化合物。

F167123

UCT943

UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。

F167110

NU9056

NU9056 是一种有效的选择性 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，为 2 μM。NU9056 对 Tip60 的选择性比 PCAF，p300 和 GCN5 高 16 倍以上。NU9056 诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F167090

Tritoqualine

酞茂异喹; Inhibostamin; Hypostamine

Tritoqualine 是一种组氨酸脱羧酶抑制剂。

F167083

Candesartan Cilexetil

坎地沙坦酯; TCV-116

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。