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F167569

Deoxycholic acid sodium hydrate

去氧胆酸钠盐; Cholanoic Acid sodium hydrate; Desoxycholic acid sodium hydrate

Deoxycholic acid (cholanoic acid) sodium hydrate 是一种胆汁酸，肠道代谢副产物，可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5。

F167543

CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1

CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 是一种配体-linker 偶联物，其通过亲水性肽 linker 与具有细胞毒性的微管剂抑制剂 Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) 和Tubulysin B Hydrazide (TubBH) 结合。

F167525

Rizatriptan benzoate (Standard)

苯甲酸利扎曲普坦; MK 462 (Standard)

Rizatriptan 苯甲酸盐(Maxalt)是 5-HT1激动剂。

F167524

Kaliotoxin

Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

F167521

VU0467485

AZ13713945

VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。

F167519

VU0467154

VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50 值分别为 7.75，6.2 和 6。

F167518

Iodophenpropit dihydrobromide

Iodophenpropit dihydrobromide 是一种有效的选择性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。[125I] Iodophenpropit 结合 H3 受体具有选择性，可饱和，易于可逆，及高亲和力 (KD 为 0.32 nM)。

F167516

NBD-X, SE

NBD-X、SE 是一种受体荧光团，可用于创建环境敏感的生物偶联物。

F167491

H-Met-Glu-OH

H-Met-Glu-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F167490

Methionylserine

H-MET-SER-OH

Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位，Km 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制 ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。